كشف باحثون بريطانيون وإسبان في دراسات موازية لدى الفئران والبشر وجود نوع جديد من الجينات على صلة بخسارة السمع التدريجي، مشيرين الى أن ذلك سيمكنهم من فهم شكل من أشكال الصم لم يكن بعد مفهوماً تماماً.
وتابع علماء اسبان من مستشفى رامون كاخال في مدريد الأسر التي أصيب أفرادها بفقدان السمع، بينما تابع فريق ثان يقوده باحثون بريطانيون من معهد "ويلكوم ترست سانغر" في كمبردج عواض الاصابة بالصم التدريجي لدى الفئران في سن مبكرة.
وتقاسمت المجموعتان البيانات والتسلسل الجيني في المناطق نفسها لدى الفئران والبشر الذي يعانون من فقدان للسمع، فتبين لهم ان تغييراً في الجين "مير 96" هو المسبب لهذه الاصابات.
وقال البروفيسور ميغل انخيل مورينو بيلايو "نعرف عدداً من الجينات المشتركة المسببة للصمم لدى البشر والفئران ولكننا فوجئنا بهذا الجين الجديد في الحمص الريبي النووي الميكروسكوبي.
ونشرت الدراستان في دورية علم الجينات والوراثة.
منقول
